喹啉酮衍生物的合成研究

材料科学论文编号:CL111  论文字数:10241,页数:21

目  录
中文摘要I
英文摘要.II
目录.III
1. 绪  论1
1.1  引言1
1.2  茉莉酸简介  1 
1.3 茉莉酸及茉莉酸甲酯的研究现状1
 1.3.1   茉莉酸对植物的影响.2
 1.3.2   茉莉酸对动物的影响.2
 1.3.3   茉莉酸诱导防御路线.3
1.4 研究喹啉酮及中间体结构的意义4
1.5 合成路线的确定4
2. 实验部分5
2.1 基本化学操作5
      2.1.1  试剂和仪器5
      2.1.2  有机化学基本操作.5
 2.2 化合物的合成6
     2.2.1  3-氯-丙酰氯的合成.6
 2.2.2  酰胺类化合物的合成.7
 2.2.3  喹啉酮衍生物合成.8
3. 结果与讨论.9
3.1  影响反应进程的因素.9
 3.1.1 水对反应的影响.10
 3.1.2 溶剂对实验的影响10
     3.1.3  催化剂对反应的影响.9
 3.1.4  温度对反应的影响.9
     3.1.5  其他因素对反应的影响.9
3.2  方法讨论 .10
 3.3 化合物的波谱性质12
4. 总结与展望.12
   致     谢.13
   参考文献.14

摘 要：喹啉酮类衍生物是一种重要的医药中间体和有机化工原料。本文研究了喹啉酮衍生物的合成方法。以3-氯丙酸为原料合成3-氯丙酰氯，通过与苯胺类化合物反应得到系列酰胺类化合物，再经分子内费克烷基化反应制得喹啉酮类衍生物。反应通过温度、溶剂、催化剂等的条件探索，得到喹啉酮衍生物的合成方法。该合成路线具有收率高，操作简便的优点。目标产物的结构经红外，核磁等确定。

关键词：酰胺；合成；烷基化；喹啉酮衍生物。

Abstract: Quinolinone derivatives are important pharmaceutical intermediates and organic chemical materials. A synthetic method of the quinolinone derivatives was discribed. 3 - chloropropionate chloride was synthesized using 3 - chloro-propionic acid as the starting material, which was reacted with substituted aniline compounds to get the corresponding amides. The substituted amides converted to a series of quinolineone derivatives through the reaction of the Friedel-Crafts alkylation. By optimizing reaction conditions(temperature, solvent and catalyst, ect.), greatly enhanced the yield of the goal product. The advantages of this method are high yield and simple work-up. The structures of the compounds were confirmed by IR  and 1HNMR.

Keywords: Amide;Synthesis;Alkylation; Quinolinone derivatives.