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原发性血小板增多症的治疗及机制研究
本文ID:103015
论文字数:5512
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论文编号:
DWYX063
论文字数:5512,附开题报告
摘要
原发性血小板增多症属于ph阴性的骨髓增值性疾病,是一种容易导致血管栓塞和出血,造成重要脏器栓塞和出血,从而危及患者性命的疾病。但是由于原发性血小板增多症属于血液疾病,因此治疗较困难,如何有效药物治疗原发性血小板增多症是医学界多年来探索的。本文首先对原发性血小板增多症进行了概述,接着分析了原发性血小板增多症发病机制,最后对原发性血小板增多症的药物治疗机制进行了探讨。
关键词 原发性血小板增多症,药物治疗,机制
目录
摘要
I
第1章 原发性血小板增多症的概述
2
1.1原发性血小板增多症的概念
2
1.2ET的诊断标准
2
第2章 ET病因与发病机制
3
2.1基因突变
3
2.2 CALR基因突变
3
2.3 MPL基因突变
4
2.4 其他基因突变
4
2.5 TPO的异常
5
2.6 其他机制
5
第3章 ET药物性治疗机制
6
3.1抗血小板聚集药物治疗
6
3.2减低血小板的治疗药物
6
3.3 JAK2的靶向治疗
7
第4章 结论
8
参考文献
9
致谢
10
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